摘要
腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种很罕见且恶性程度极高肿瘤,发病率约为0.41~1.9/100万,肉瘤型仅占10%~15%[1]。该病临床表现无特异性,常易误诊为结核性腹膜炎及其他腹腔转移瘤,而MPM的早期诊断与治疗方式的选择、预后密切相关[2],本文章分享1例经腹腔镜明确诊断的肉瘤样MPM及相关的文献进行总结,以提高临床医生对该病诊断的认识。
出处
《现代消化及介入诊疗》
2021年第11期1349-1350,共2页
Modern Interventional Diagnosis and Treatment in Gastroenterology
基金
国家重点研发计划项目(2016YFC1303600)
甘肃省卫生健康行业科研计划(GSWSKY2020-20)。
