国内常用全血白细胞滤器应用性评价研究

目的测试目前国内常用全血白细胞滤器的滤白效果及在血液制备过程中对部分血液制剂成分的影响。方法2020年3月采集符合要求的400 mL全血,混匀后均分为2份,每份200 mL,1份全血不滤白直接制备成新鲜冰冻血浆(FFP);1份全血用不同白细胞滤器(A、B、C、D组,A、B组为国产硬壳滤器,C组为进口软壳滤器,D组为进口硬壳滤器)滤白后进行残余白细胞计数,并测算4组全血去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容和储存期末溶血率。同时测量B、C、D组全血滤白前后FFP中Ⅷ因子含量,并进行统计分析。结果B、C、D组全血滤白效果符合《GB18469-2012全血及成分血质量要求》;4组全血滤白后去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容、储存期末溶血率(35 d)均符合国标要求,C、D组全血滤白后储存期末溶血率略优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B、D组全血滤白后Ⅷ因子含量均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);C组全血滤白前后Ⅷ因子含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血站在选择滤器时需综合考虑各项因素,以保证临床用血安全。