摘要
胶质瘤作为最常见的中枢神经系统原发性恶性脑肿瘤,目前临床主要治疗方案是手术切除联合术后放化疗。其中恶性程度最高的胶质母细胞瘤预后极差,尽管经过综合治疗,患者的中位生存期仅为14至16个月。近年来针对胶质瘤的治疗进入瓶颈,针对胶质瘤内在分子特征开发新的分子靶向药物被认为是有希望的精准医学研究方向。已知在脑胶质瘤起源和进展过程中,一些遗传学变异和表观遗传调控因子的改变是胶质瘤发生的重要驱动因素,也常用于特定胶质瘤亚型的分子分型。因此靶向关键性驱动基因和表观遗传调控因子的小分子抑制剂的研究在胶质瘤的治疗中具有重大的临床转化意义。
作者
檀艳丽
方川
TAN Yanli;FANG Chuan
出处
《药学进展》
CAS
2021年第12期881-883,共3页
Progress in Pharmaceutical Sciences