抗体介导的淋巴毒素呈递至肿瘤可提高自然杀伤细胞水平并延缓肿瘤发展

淋巴毒素(LIGHT)是肿瘤坏死因子超家族的一员。研究人员根据携带转基因淋巴毒素表达的小鼠肿瘤治愈情况,声称其可介导抗肿瘤活性。由于这种蛋白缺乏功能稳定性,故淋巴毒素治疗方法的临床前开发一直受到阻碍。作者描述了5种抗体-淋巴毒素融合蛋白的克隆、表达和表征,这些融合蛋白直接靶向纤维蛋白(一种保守的肿瘤相关抗原)可变剪切的额外结构域A。在5种待测试的融合形式中,只有在单链双抗体形式的F8抗体后连接淋巴毒素三聚体表达形成的单链多肽,这种顺序融合形成的蛋白质(称为"F8-淋巴毒素")不易聚集。