miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶-13的作用

目的探讨miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶(MMP)-13的作用。方法从2018年4月至2019年4月间于山西医科大学附属人民医院手术的脑动脉瘤患者中,随机选择17例作为研究组并收集其动脉瘤组织,另随机选择同期手术治疗的非血管性脑部疾病患者共19例,作为对照组并收集其颞浅动脉组织,以上标本的获取均在保证手术及患者生命安全的前提下完成。冰冻所有组织切片,采用苏木素-伊红(HE)染色观察不同组织的血管形态,采用免疫组织化学的方法检测MMP-13、CD68、细胞间黏附分子(ICAM)-1和核因子(NF)-κB表达水平;提取组织的总RNA,检测miR-1285-3p、MMP-13与膜辅蛋白(MCP)-1 mRNA表达水平;提取组织中的蛋白质,采用免疫印迹法检测组织中MMP-13与MCP-1蛋白表达水平。分析miR-1285-3p与MMP-13的相关性。结果研究组瘤壁组织较对照组变薄且向外膨出,内皮细胞空泡状,部分内皮细胞脱落进入血管腔中游离,可见血栓形成,内膜弹力板变薄或突然间断,平滑肌数目显著降低,中膜和外膜有大量炎性细胞浸润,整个组织的动脉壁厚度不均一,局部区域显著变薄;MMP-13、CD68在瘤壁组织中均有表达而ICAM-1和NF-κB主要表达在炎性细胞与血管内皮细胞中,研究组MMP-13、CD68、ICAM-1和NF-κB阳性表达水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组miR-1285-3p mRNA表达水平显著低于对照组,MMP-13、MCP-1蛋白及mRNA表达水平显著高于对照组(均P<0.05);结论脑动脉瘤患者组织中的低miR-1285-3p表达水平促进了MMP-13表达从而促进脑动脉瘤的发生,提示通过维持miR-1285-3p水平能够抑制MMP-13表达,为脑动脉瘤的治疗提供崭新的思路与实验基础。