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新生儿先天性食管裂孔疝一例

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摘要 先天性食管裂孔疝属于先天性膈疝的一种,是指由于先天性膈肌脚纤维发育不良,膈下的腹腔脏器(以胃为主)通过食管裂孔疝入胸腔。根据2013年美国胃肠内镜外科医师协会食管裂孔疝诊疗指南[1],食管裂孔疝共分为4型,Ⅰ型:滑动型食管裂孔疝;Ⅱ型:食管旁疝;Ⅲ型:是Ⅰ型和Ⅱ型的混合型疝;Ⅳ型:除了胃以外还有腹腔内其他脏器如大网膜、结肠或小肠在疝囊内的多器官型疝。目前国内食管裂孔疝相关诊疗指南、共识尚未达成统一,有关小儿食管裂孔疝的病例报道国内很少,新生儿食管裂孔疝的报道更少。
机构地区 兴义市人民医院
出处 《中华胃食管反流病电子杂志》 2021年第2期106-107,共2页 Chinese Journal Of Gastroesophageal Reflux Disease(Electronic Edition)
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