摘要
噬血性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是由于淋巴细胞和巨噬细胞过度激活引起的以高细胞因子血症为特征的严重炎症反应综合征。儿童较成人多见,发病率约为1.07/100000[1]。根据病因不同,可将HLH分为原发性HLH(primary HLH,pHLH)和继发性HLH(secondary HLH,sHLH)两种。pHLH与基因突变有关。
作者
魏昂
王天有
WEI Ang;WANG Tianyou
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2022年第1期6-10,共5页
Journal of Clinical Hematology
基金
国家科技重大专项(No:2017ZX09304029001)
北京市科技委员会首都临床特色应用研究与成果推广(No:Z171100001017050)
首都卫生发展科研专项研究重点公关项目(No:2020-1-2022)
国家自然科学基金(No:82070202)。
