免疫抑制疗法在儿童再生障碍性贫血中的应用效果分析

研究在儿童再生障碍性贫血(AA)中的治疗中,采用免疫抑制疗法(IST)的疗效。选取2015年1月—2019年1月收治的104例AA患儿作为研究对象,根据病情的严重程度分成重型AA患儿以及慢性AA患儿,分别为SAA组(n=54例)和CAA组(n=50例)。分析疗效。104例AA患儿中,基本治愈26.92%,有效84.81%;ATG+CsA组和CsA组相比,Treg占CD4+细胞百分比比较,P>0.05;Th17占CD4+细胞百分比以及Treg/Th17比较,P<0.05;SAA组和CAA组中,ATG+CsA治疗有效率均高于CsA治疗,P<0.05;在采用激素治疗中,采用HDMP治疗的患儿,其过敏反应以及血清病的发生率低于CDMP治疗的患儿,P<0.05。在儿童AA的治疗中,采用ATG+CsA治疗,是一种安全有效的治疗方法,而Treg/Th17在预测SAA患儿预后方面起着一定的作用。