福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效分析

目的探讨福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果及安全性。方法选取我院2019年5月~2021年5月收治的AECOPD患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组吸入布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用福多司坦治疗,持续用药2周。比较两组临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论福多司坦联合布地奈德可提高AECOPD治疗效果,加快气道炎症消退,促进肺功能恢复,安全可靠。