摘要
本刊在2020年2月发表了瑞德西韦的案例,当时处于疫情暴发初期,由同情用药进行了Ⅲ期临床研究,实属应急之需。结果表明,瑞德西韦对防治新冠肺炎的效果并不理想,本品Paxlovid是FDA批准的第一个治疗COVID-19感染的药剂,Paxlovid是由首创药物尼马曲韦和已上市的药物利托那韦的复方药,尼马曲韦是辉瑞公司用不到两年时间创制出针对COVID-19的特异性靶标SARS COV-23C;蛋白酶的抑制剂,得益于十多年前研制SARS药物积累的成果和经验,针对新冠病毒的特征量体裁衣式地演化出全新作用机制的口服药物,并与小剂量的CYP450抑制剂利托那韦配伍,提高了治疗效果。丰富的研发经验和娴熟的技术运用,得以在短时间内创制出全球亟需的口服用药。
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期541-546,共6页
Acta Pharmaceutica Sinica