以卵巢肿物为首发表现的Burkitt淋巴瘤合并自发性肿瘤溶解综合征1例

Burkitt淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤,以卵巢肿物为首发表现的Burkitt淋巴瘤较为罕见,其临床表现及实验室检查与晚期卵巢上皮性癌相似,因此,早期识别是治疗的关键。由于淋巴瘤的高增殖性及化疗敏感性,发生肿瘤溶解综合征(TLS)的风险极高,易发生致死性的电解质紊乱,甚至急性肾功能衰竭。TLS的发展迅速,当与恶性肿瘤化疗后副作用或恶性肿瘤直接导致的肾脏损伤同时发生时,临床表现相似,其诊断难度增加,容易误诊从而延误治疗致使疾病加重,导致不良临床结局。本文报道1例以卵巢肿物为首发表现的Burkitt淋巴瘤合并自发性TLS导致急性肾功能衰竭患者的临床诊疗过程,并复习相关文献进行回顾性分析,以期为临床提供参考,避免误诊、误治。