摘要
自2015年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的药物审评审批不断提速,大大促进了我国新药,特别是抗肿瘤药物的研发。在血液肿瘤领域,新药研发使中国的血液肿瘤患者更早地接受更新、更好的治疗。与国际上新药的同步研发也使国内外临床用药的差异逐步缩小。血液肿瘤药物研发提速的新局面下,对于药物创新研发也需有新的思路、新的思考。
作者
唐凌
陈小明
邹丽敏
杜瑜
齐玥丽
杨志敏
Tang Ling;Chen Xiaoming;Zou Limin;Du Yu;Qi Yueli;Yang Zhimin(Center for Drug Evaluation,National Medical Products Administration,Beijing 100022,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期969-973,共5页
Chinese Journal of Hematology