48例碘普罗胺致不良反应的相关因素分析及防治措施

目的对我院2015~2019年上报的48例碘普罗胺致药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)报告进行汇总分析,为临床碘造影剂的合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,分析48例碘普罗胺致ADR报告中患者的性别、年龄、过敏史、肾功能、ADR发生时间分布、药物使用剂量、累及系统/器官及主要临床表现、患者转归及对原患疾病的影响等。结果48例碘普罗胺致ADR报告中女性(25例,52.08%)及60岁以上老年患者20例(41.67%)占比较大;ADR多发生在用药后30 min内;碘普罗胺剂量大于90 mL时,ADR发生率最高14例(39.58%);造影剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的发生与患者基础肾功能状况及合并疾病有关;碘普罗胺致ADR累及的器官/系统损害主要表现为皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、全身性损害。结论医务人员应对碘普罗胺致ADR高度重视,对于具有高危因素的患者,应做好相关预防措施,做到临床安全、合理用药,以降低碘普罗胺致ADR的发生率。