摘要
近日,美国FDA批准武田制药(Takeda)其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib,TAK-788),用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者.该批准基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),针对该适应证的继续批准,将取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述.
出处
《首都食品与医药》
2022年第5期4-5,共2页
Capital Food Medicine
