棕榈酸帕利哌酮长效剂治疗精神分裂症的随机对照观察

目的:观察棕榈酸帕利哌酮长效剂(PP)治疗精神分裂症的疗效。方法:采用随机数字表法,将110例精神分裂症患者分为PP组(55例,PP治疗12个月)和利培酮组(55例,利培酮治疗12个月),比较两组临床症状及安全性。结果:治疗前,两组患者PANSS各项及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月,两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6、12个月后,两组患者PANSS各项及总分、TESS评分均低于治疗前,随着治疗时间延长而逐渐降低,且PP组PANSS各项及总分、TESS评分均低于利培酮组(P<0.05)。结论:PP可有效改善精神分裂症患者的精神状态,且用药安全性较好。