哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症的临床特点分析

目的:分析哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症具体特点,控制由于药源性血小板减少症造成严重出血等一系列不良事件的产生。方法:选择2017年1月—2020年10月期间的100例哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症患者,对患者资料统计,概括哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症的临床特征。结果:联用抗病原微生物药物的患者有52例,涉及抗细菌药物与抗病毒药物,其中17例(32.69%,17/52)患者表现出合并出血现象、35例患者(67.31%,35/52)表现出血小板减少与血细胞减少症状。和非合并药物组进行对比,合并用药组患者出现血小板减少症小于2天、2~8天和8~14天者显著增多(P<0.05),而大于14天者显著降低(P<0.05)。合并用药组患者血小板计数<10×10^(9)/L者显著多于非合并用药组(P<0.05);两组血小板计数(10~20)×10^(9)/L的患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);合并用药组患者血小板计数(20~50)×10^(9)/L水平者,显著高于非合并用药组(P<0.05);合并用药组患者血小板计数(50~100)×10^(9)/L水平者,显著低于非合并用药组(P<0.05)。合并用药组患者仅存在血小板计数减少者,显著高于非合并用药组(P<0.05);合并用药组患者合并血红蛋白降低、合并出血者,显著低于非合并用药组(P<0.05)。换药组血小板计数水平恢复时间4~10天者,显著少于复合组(P<0.05)。换药组血小板计数水平恢复时间>10天者,显著多于复合组(P<0.05)。结论:临床实践中医护人员要关注哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症的现象产生,要全方位识别并且结合患者病情实施对症处理。