摘要
目的探讨以淋巴结、皮肤及骨骼受侵为首发表现的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床表现及治疗情况。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2020年9月收治的1例以淋巴结、皮肤及骨骼受侵为首发表现的ALK+ALCL患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿以淋巴结、皮肤及骨骼均受侵犯为首发发现,结合各项实验室检查及病理检查结果诊断为原发系统性ALK+ALCL。先后给予CHOP及Course AV1方案各1个疗程后行自体造血干细胞移植,2021年2月出院,随访无复发。结论ALK+ALCL首发症状多样,早期诊断、积极治疗原发病是改善患者预后的关键。
作者
李静
孙静敏
杨晓英
黄程
陈玉萍
司方圆
朱倩倩
Li Jing;Sun Jingmin;Yang Xiaoying;Huang Cheng;Chen Yuping;Si Fangyuan;Zhu Qianqian(Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230032,China;Department of Pathology,the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230032,China;Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China,Hefei 230000,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2022年第2期125-128,共4页
Journal of Leukemia & Lymphoma