BRIX蛋白质超家族在结直肠癌发生发展中的作用机制研究进展

BRIX蛋白质超家族主要有BXDC1、BXDC2、BXDC3、BXDC4和BXDC5。BRIX蛋白质超家族可通过参与核糖体生物发生,参与结直肠癌(CRC)的发生发展。RPF2作为TOR的下游因子,可通过调节核糖体发生促进CRC细胞的增殖,抑制细胞凋亡,参与到mTOR相关的CRC发生发展中;上调的PPAN可通过促进核糖体的生物发生,抑制CRC细胞的凋亡;RPF1可通过跨Ras相关核蛋白通路转运到核仁中,参与核糖体的生物发生,在Ras相关CRC的发生、发展中发挥重要作用;IMP4参与组成真核生物U3 snoRNP复合物,通过调控18S前体rRNA的加工,参与CRC肿瘤相关的核糖体发生。BRIX蛋白质超家族还可通过核糖体生物发生合作因子途径、5sRNP-MDM2-p53途径、Wnt/β-catenin信号通路等核糖体外途径,参与CRC的发生发展。