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遗传性球形红细胞增多症合并Gilbert综合征1例报告 被引量:2

Hereditary spherocytosis coexisting with Gilbert’s syndrome:A case report
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摘要 1病例资料患者男性,26岁,因“反复全身皮肤及巩膜黄染26年”于2021年6月24日收住中日友好医院。患者在出生5个月时出现全身皮肤、巩膜黄染,尿色加深,未予重视。12岁时,再次因“皮肤及巩膜黄染”就诊于解放军总医院,腹部超声提示:慢性胆囊炎、胆囊结石(充满型)、脾肿大,未明确诊断。后就诊于北京儿童医院,查肝功能:DBil 38μmol/L,IBil 206.3μmol/L,ALT、AST、GGT、ALP均正常,血常规.
作者 张玉姣 郑英 王秀红 蔡颖 马安林 ZHANG Yujiao;ZHENG Ying;WANG Xiuhong;CAI Ying;MA Anlin(Department of Infectious Disease,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Pathology,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Clinical Laboratory,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Gastroenterology,940 Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA,Lanzhou 730050,China)
出处 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期888-890,共3页 Journal of Clinical Hepatology
基金 国家重点研发计划“主动健康和老龄化科技应对”重点专项(2020YFC2004803)。
关键词 球形红细胞增多 遗传性 吉尔伯特病 黄疸 Spherocytosis Hereditary Gilbert Disease Jaundice
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同被引文献10

引证文献2

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