不同剂量奥沙利铂经TACE治疗与原发性肝癌患者肝功能、免疫功能指标、不良反应的相关性研究

目的探究不同剂量奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗与原发性肝癌患者肝功能、免疫功能指标、不良反应的相关性。方法收集2019年7月~2021年7月期间于某院诊治的且符合纳入标准的原发性肝细胞癌患者102例,据奥沙利铂不同给药剂量分为四组,A组(25例,30 mg/m^(2))、B组(25例,40 mg/m^(2))、C组(26例,60 mg/m^(2))、D组(26例,80 mg/m^(2))。检测并对比四组肝功能指标、免疫功能指标、用药后不良反应发生率。并分析上述结果与不同剂量奥沙利铂的相关性。结果奥沙利铂经TACE治疗后D组患者肝功能指标ALT水平高于A组、B组、C组(P<0.05)。奥沙利铂经TACE治疗后D组患者免疫功能指标CD4^(+)比率、CD4^(+)/CD8^(+)比值均低于A组、B组、C组,而D组患者CD8^(+)比率高于A组、B组、C组(P<0.05)。奥沙利铂经TACE治疗后C组与D组患者胃肠道反应与疼痛发生率均高于A组(P<0.05),D组患者胃肠道反应与疼痛发生率高于B组(P<0.05)。伴随奥沙利铂治疗剂量的增加,与原发性肝癌患者肝功能指标ALT、免疫功能指标CD8^(+)、不良反应中胃肠道反应及疼痛发生率呈正相关(P<0.05);与原发性肝癌患者免疫功能CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关(P<0.05)。结论原发性肝癌患者以奥沙利铂经TACE治疗时,随奥沙利铂治疗剂量的增加,与患者ALT水平、CD8^(+)比率、部分不良反应正相关,而与CD4^(+)比率、CD4^(+)/CD8^(+)比值负相关,因此临床需依据患者肝功能与免疫功能等调整合适的治疗剂量,以提升TACE治疗的效果,减少不良反应。