普米克令舒氧驱雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对免疫学指标的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)氧驱雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对免疫学指标的影响。方法选取2019年1月—2020年3月安徽省儿童医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿40例为研究对象,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒实施氧驱雾化吸入治疗,2组均治疗1个月为1个疗程。比较2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能指标、急性发作改善情况、免疫学指标及生活质量评分。结果治疗1个月后,观察组总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=5.625,P=0.018);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组哮喘急性发作持续时间较治疗前缩短、发作频次较治疗前减少,且观察组改善优于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组CD4^(+)、CD8^(+)较治疗前下降明显,观察组CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高明显,且观察组上述指标优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组躯体功能、活力、心理卫生、躯体角色、社会功能、肌体疼痛、情绪角色、总体健康评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。结论对接受氧驱雾化吸入的小儿哮喘急性发作期患儿实施药物治疗,建议采纳普米克令舒药物,可有效提升临床疗效、缩短哮喘急性发作持续时间并减少发作频次,值得临床推广应用。