康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡患者的临床疗效

目的 观察康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡(PU)临床疗效。 方法 选取 2019 年2 月—2021年 2 月安陆市普爱医院收治的 PU 患者 88 例为研究对象。 采用随机数字表法分为对照组和观察组,各 44 例。 对照组在常规根除幽门螺杆菌(Hp)治疗的基础上口服泮托拉唑,观察组在对照组的基础上口服康复新液,2 组均持续治疗4 周。 比较 2 组临床疗效,治疗前及治疗 4 周后血清学指标[包括胃泌素(GAS)、转化生长因子 β_(1)(TGF-β_(1))]、炎性因子[包括 C 反应蛋白(CRP)、白介素 6(IL-6)及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)],症状(上腹部疼痛、反酸、胃灼热、嗳气)改善时间、Hp 根除率、不良反应发生率。 结果 观察组总有效率为 95. 45% ,高于对照组的 81. 82% (χ^(2)= 4. 062,P=0. 044)。 治疗 4 周后,2 组 GAS、TGF-β_(1)低于治疗前,且观察组低于对照组(P< 0. 01);2 组 CRP、IL-6、TNF-α 低于治疗前,且观察组低于对照组(P< 0. 01);观察组上腹部疼痛、反酸、胃灼热、嗳气改善时间短于对照组(P< 0. 01);观察组 Hp 根除率为 93. 18% ,高于对照组的 77. 27% (χ^(2)= 4. 423,P= 0. 036);观察组不良反应总发生率为 4. 55% ,与对照组的 9. 09% 比较,差异无统计学意义(χ^(2)= 0. 179,P= 0. 398)。 结论 康复新液联合泮托拉唑可提高 PU 患者临床疗效,降低 GAS、TGF-β_(1)水平,减轻局部炎性反应,促进临床症状消失,增强 Hp 清除效果,且安全性较高。