《Nature Communications》:科学家发现HIV潜在药物靶点

近日,一篇发表在《Nature Communications》上的研究显示,研究人员使用CRISPR-Cas9介导的基因筛选技术在原代CD4^(+)T细胞中靶向敲除了426个与HIV生命周期有关的基因,确定了它们对HIV复制的功能影响,同时进行深度测序,以量化每个扰动的等位基因敲除效率,监测HIV-1病毒激发后7 d内的感染情况。该研究表明,宿主-病原体蛋白质-蛋白质相互作用数据集为功能宿主因子的发现提供了丰富的候选来源,使人们能更好地理解原代T细胞中的HIV复制机制。该研究策略能有效地将高质量的阵列筛选实验用于未来原代细胞类型中的宿主因子鉴定,对继续探索原代人类细胞中的蛋白质相互作用和功能机制及临床治疗至关重要。