摘要
艾唐综合征(EDS)是一种罕见的先天性结缔组织发育不全综合征,常染色体显性遗传性疾病,其特征是皮肤及血管脆弱(表现为动脉瘤、夹层破裂、肠破裂和妊娠子宫破裂)。2017年国际艾唐综合征协会修订的国际EDS标准将EDS分为13种亚型,其中第4型为血管型EDS。本文报道2例以咯血为主要表现的血管型EDS,2例患者均为青年男性,最终通过外科肺组织活检及基因检测证实为血管型EDS,以此提高临床医生对其的认识及诊治水平,从而改善患者预后。
作者
陈扬航
沈毅
夏亭亭
江倩
马冉
王涛
陈灵丹
顾莹莹
张挪富
刘春丽
Chen Yanghang;Shen Yi;Xia Tingting;Jiang Qian;Ma Ran;Wang Tao;Chen Lingdan;Gu Yingying;Zhang Nuofu;Liu Chunli(The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,Guangzhou Lnstitute of Respiratory Health,State Key Laboratory of Respiratory Disease,National Clinical Research Center for Respiratory Disease,Guangzhou 510120,China)
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期415-419,共5页
Chinese Journal of Internal Medicine