靶向HER2和T细胞的三特异性抗体通过CD4细胞抑制乳腺癌生长

有效的抗肿瘤免疫依赖于针对恶性肿瘤的有效T细胞反应的协调作用。免疫检查点抑制剂、T细胞接合物或嵌合抗原受体T细胞疗法诱导了人类癌症的消退。尽管CD8 T细胞在这些反应中起着关键作用,但CD4 T细胞在辅助功能之外的作用尚未确定。在此,研究人员证明,在人源化小鼠模型中,抗HER2、CD3和CD28的三特异性抗体通过一种涉及CD4依赖性抑制肿瘤细胞周期进展的机制刺激乳腺癌的消退。虽然CD8 T细胞在体外直接介导肿瘤溶解,但CD4 T细胞通过阻断G1/S期的癌细胞周期进程发挥抗增殖作用。此外,当T细胞亚群被过继转移到人源化乳腺癌肿瘤小鼠模型中时,CD4 T细胞单独在体内抑制HER2+乳腺癌生长。