自拟松黄解毒胶囊治疗新冠肺炎临床研究

目的:观察松黄解毒胶囊联合西药常规疗法治疗新冠肺炎的临床疗效和安全性。方法:将确诊并在定点医院接受治疗的27例新冠肺炎病例,根据是否同意接受松黄解毒胶囊治疗分为观察组15例和对照组12例。观察组用西药常规疗法加松黄解毒胶囊,对照组仅用西药常规疗法,两组疗程均为7 d或14 d。入组前1 d采集患者体温,中医证候积分,病毒核酸,肺部影像(肺部DR/CT)及血常规、肝功能、肾功能、心电图等数据,用药过程中记录退热时间,7 d或14 d时采集上述其他指标并进行数据处理,对松黄解毒胶囊的临床疗效和安全性进行评价。结果:观察组退热时间明显短于对照组,但无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新冠病毒核酸转阴时间短于对照组,但无统计学意义(P>0.05);观察组患者肺部影像学病灶吸收情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均有1例发生不良反应;观察组1例转ICU,对照组2例转ICU,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药组方松黄解毒胶囊配合西药常规疗法治疗新冠肺炎,在临床疗效和促进肺部影像学病灶的吸收方面优于单纯西药疗法,且未见明显副作用。