摘要
目的研究芒果苷在Caco-2细胞模型中的摄取特性,初步阐明芒果苷的口服吸收机制。方法采用LC-MS/MS法测定Caco-2细胞中芒果苷的浓度,考察时间、浓度、pH值、P-gp抑制剂、BCRP抑制剂、MRP抑制剂对芒果苷细胞摄取的影响。结果芒果苷在32.5~150μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(R^(2)>0.9987);Caco-2细胞对芒果苷的摄取在30min内呈线性,随后逐渐趋于饱和;pH值对芒果苷的摄取无影响;BCRP抑制剂和MRP抑制剂Fumitremorgin C对芒果苷的摄取量均无影响,但P-gp抑制剂维拉帕米(P<0.01)、环孢素和MRP抑制剂MK571显著增大芒果苷的摄取(P<0.05)。结论芒果苷的吸收以被动扩散为主且与P-gp相关,芒果苷不是BCRP的底物,但其摄取可能受MRP的影响。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期342-344,共3页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
广东省科技计划项目(2017B030314166,2014A020221115)。
