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ANRIL在动脉粥样硬化发病机制及临床应用中的研究进展
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2
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摘要
ANRIL为激酶4抑制因子(INK4)基因座中反义非编码RNA,又称CDKN2B-AS,为CHD的遗传易感基因[1]。而动脉粥样硬化(AS)是造成CHD发病的主要病因,ANRIL与动脉斑块的形成和迁移、血管狭窄和闭塞等病理过程密切相关[2],本文旨在探讨ANRIL在AS形式过程中的作用机制和临床意义。
作者
李成城
曹海涛
吴奇勇
机构地区
南京医科大学附属常州市第二人民医院胸心外科
温州医科大学附属温岭医院(温岭市第一人民医院)心血管内科
出处
《实用老年医学》
CAS
2022年第4期417-420,共4页
Practical Geriatrics
关键词
动脉斑块
遗传易感基因
非编码RNA
抑制因子
动脉粥样硬化发病机制
病理过程
临床应用
主要病因
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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