摘要
目的分析降压药物相关基因在肥城地区高血压人群中的分布特征,为该地区高血压患者的个体化治疗提供依据。方法以2020年1-12月在肥城市中医医院诊治的894例高血压患者为研究对象,应用微测序技术进行降压药物相关7个基因多态性位点进行分析,比较不同性别、不同地区以及不同民族高血压患者基因型频率和等位基因频率的分布情况。结果894例高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(1165G>C)、CYP2C9*3、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)、CYP3A5*3、NPPA(T2238C)基因的突变频率分别为47.54%、71.14%、5.37%、5.48%、39.88%、72.48%、0.22%。高血压药物相关基因多态性的分布频率差异在不同性别、不同地域间均无统计学意义(P>0.05)。汉族、蒙古族、布依族三个民族的高血压患者相比,AGTR1(1166A>C)基因的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),汉族、蒙古族高血压患者相比,ACE(I/D)基因的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),汉族、哈萨克族、维吾尔族三个民族的高血压患者相比,CYP3A5*3基因多态性的分布频率有显著性差异(P<0.05)。结论降压药物相关基因多态性分布与性别、地域无关,CYP3A5*3基因多态性存在民族性差异,肥城地区高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(1165G>C)、CYP3A5*3突变频率较高,提示该地区大多数高血压人群对β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂较为敏感,临床使用此类药物时应适当调整剂量。因此通过降压药物相关基因的检测,可以为不同基因型的高血压患者制定更加合理的用药方案。
出处
《心血管病防治知识(学术版)》
2021年第33期20-24,共5页
Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease