先天性胆囊缺如2例报告及诊疗思考

先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种胆道畸形病变,临床较罕见,一般于体检或尸检中发现。合并相关症状的患者易被误诊为急性胆囊炎行手术治疗,术中可能造成不必要的胆道损伤。因此需重视术前检查,避免误判。本文报道近两年苏北人民医院收治的2例CAGB,结合相关文献讨论其诊断与治疗。例1男,55岁,因“右上腹痛隐痛不适20年余”入院,患者20年前在无明显诱因下出现右上腹疼痛不适,呈阵发性隐痛,为求进一步治疗来院。