国家药监局公布2022年医疗器械注册管理重点工作

国家药监局网站发布“2022年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开”。从网站上发布的会议信息获悉,2022年我国医疗器械注册管理重点工作:一是纵深推进医疗器械审评审批制度改革。全面落实注册人制度,推进法规制度研究及转化,全面实施审评审批电子化。二是持续强化医疗器械注册基础能力建设。继续实施标准提高计划,持续完善医疗器械标准体系,加强分类命名编码工作,强化法规宣贯工作,大力开展监管科学研究,强化国际交流合作。三是全力支持医疗器械产业高质量创新发展。