慢性丁型肝炎的治疗新进展

全球2%~15%的乙型肝炎病毒(HBV)感染者合并感染丁型肝炎病毒(HDV)。通常来讲,慢性HBV/HDV合并感染者更易进展为肝硬化、肝衰竭以及肝细胞癌等不良结局。过去30年,聚乙二醇化干扰素-α已被用于经验性治疗慢性HDV感染,但其停药后的病毒学应答率只有约20%。近年来,3种新型抗HDV化合物,包括HBsAg分泌抑制剂(核酸多聚体REP2139)、戊烯化抑制剂(法尼醇蛋白转移酶抑制剂LNF)和进入肝细胞抑制剂Bulevirtide(BLV,原例MyrcludexB),已先后进行了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。本文拟针对HDV的治疗终点和治疗新靶点进行总结。