通督安神方对抑郁模型大鼠治疗作用及其机制研究

目的观察通督安神方对抑郁模型大鼠海马BDNF蛋白、5-HT递质及血清IL-6炎性因子表达的影响,探究其内在作用机制。方法将健康SPF级SD雄性大鼠40只,随机分为5组:空白组、模型组、逍遥散组、安神通督方组、氟西汀组,每组8只。采用慢性不可预知性刺激制备抑郁模型大鼠,连续21天造模结束后对大鼠进行旷场实验及糖水偏好实验行为学试验,检测造模是否成功。行为学检测之后大鼠进行7天灌胃给药,正常对照组和抑郁模型组灌生理盐水,其余治疗组灌相应的治疗药物。灌胃结束后,采用旷场实验和糖水偏好实验检测评价抑郁模型大鼠行为学改变情况,采用ELISA法检测大鼠海马5-HT含量及血清IL-6的水平,采用WB法检测大鼠海马BDNF表达。结果①大鼠体重变化结果:与空白组相比,模型组大鼠体质量显著降低(P<0.01)。给药治疗后,与模型组相比,氟西汀组大鼠体质量显著升高(P<0.01),逍遥散组、通督安神方组差异无统计学意义;②糖水偏好试验结果:造模前各组大鼠糖水偏好率无显著性差异;造模及给药后,与空白组比较,模型组大鼠糖水偏好率显著下降(P<0.01);与模型组大鼠比较,各治疗组大鼠的糖水偏好率显著升高(P<0.01或P<0.05);③旷场实验结果:与空白组比较,慢性应激能显著降低大鼠旷场总距离、增加大鼠旷场静止时间(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组大鼠的旷场总距离增加,静止不动时间显著缩短(P<0.01或P<0.05),差异具有统计学意义。④ELISA法检测结果:与空白组相比,模型组大鼠海马5-HT的含量显著降低(P<0.01)。给药治疗后,与模型组相比,逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠海马5-HT的含量显著升高(P<0.01);其中通督安神方组较逍遥散组升高效果显著(P<0.05)。与空白组相比,模型组大鼠血清IL-6的含量显著升高(P<0.01)。给药治疗后,与模型组相比,逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠血清IL-6的含量显著降低(P<0.01);其中通督安神方组较逍遥散组降低效果显著(P<0.01)。⑤WB法检测结果:与空白组相比,模型组大鼠海马BDNF的含量显著降低(P<0.01)。给药治疗后,与模型组相比,逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠海马BDNF的含量显著上升(P<0.01);其中通督安神方组较逍遥散组效果明显(P<0.01)。结论通督安神方抗抑郁作用明确,能够提高抑郁模型大鼠糖水偏好率以及改善大鼠旷场实验,可以提高抑郁模型大鼠海马区5-HT的表达、上调海马BDNF的含量以及降低血清中IL-6的含量,改善大鼠的抑郁状态。