摘要
蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interactions,PPIs)是细胞生命活动的基础,以BioID和APEX为代表的蛋白质邻近标记技术逐渐被应用于蛋白质相互作用研究[1,2]。由于蛋白的相互作用大多是依靠氢键、盐键和疏水相互作用力进行,它们的空间距离都非常的短,所以通常认为互作的蛋白必定相互邻近[3]。TurboID是一种比BioID或APEX具有更高催化效率的蛋白质(标记时间从18 h缩短至10 min),由于很多蛋白发挥的结合与催化作用是很短暂的,理论上利用这个技术可以找到一些比较新颖的结合蛋白[4]。大量研究表明,FOXO1调控许多靶点,如参与细胞凋亡和自噬的基因、抗氧化酶、细胞周期阻滞基因以及代谢和免疫调节因子[5-6],被认为是一种具有复杂活性的超级转录因子。因此,我们将利用TurboID的高效性来寻找FOXO1的互作蛋白。
作者
曾挺
郭媛媛
郭婕妤
刘超
刘武
ZENG Ting;GUO Yuan-yuan;GUO Jie-yu;LIU Chao;LIU Wu(School of Pharmacy,Xianning Medical College,Hubei Key Laboratory of Diabetes and Angiopathy,Hubei University of Science and Technology,Xianning,Hubei 437100,China;Xianning Medical College,Hubei Key Laboratory of Diabetes and Angiopathy,Hubei University of Science and Technology,Xianning,Hubei 437100,China)
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期799-800,共2页
Chinese Pharmacological Bulletin
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81870173)
博士启动基金项目(No BK202011)。