自动核酸分子杂交鉴别女性HPV感染患者基因分型的临床研究

目的研究自动核酸分子杂交鉴别女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者基因分型的临床价值。方法回顾性分析2019年3月至2021年3月于本院进行HPV分型检测的71例女性患者临床资料。患者均接受自动核酸分子杂交、反向斑点杂交(RDB)进行HPV基因分型检测。以RDB检测结果作为参照,计算自动核酸分子杂交诊断高危型HPV感染敏感度、特异度及准确率,并计算自动核酸分子杂交诊断结果与RDB诊断结果的一致性。结果以RDB检测结果作为参照,自动核酸分子杂交诊断高危型HPV感染敏感度、特异度及准确率分别为85.71%(18/21)、96.00%(48/50)、92.96%(66/71);自动核酸分子杂交诊断结果与RDB检测结果一致性极好(Kappa值=0.829);RDB检测、自动核酸分子杂交分别检测15种高危型HPV,自动核酸分子杂交诊断1种及2种HPV型别与RDB检测完全一致共16例,分型符合率为76.19%(16/21);其中1种型别完全相同13例,占比为81.25%(13/16),2种型别完全相同3例,占比为18.75%(3/16)。结论自动核酸分子杂交诊断高危型HPV感染与RDB检测结果一致性极好,诊断敏感度及特异度、准确率较高,能够提高HPV感染基因分型鉴别效能,有利于早期发现宫颈癌,为临床早期诊治提供参考。