摘要
过去有超过50%的脑炎患者未能明确病因,直到近十多年来越来越多的证据提示自身免疫反应可能是导致这些不明原因脑炎的一个重要因素,多种抗突触或神经元表面抗原的抗体被相继被报道,这类脑炎被称为自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)[1]。其中抗N-甲基-M天冬氨酸(N-methyI-D-aspartate,NMDA)受体脑炎发病率最高,精神行为异常、认知功能障碍、癫痫、运动障碍、自主神经功能紊乱等是其常见临床表现,但以复视、感觉性共济失调为表现的抗NMDA受体脑炎较为少见,现将1例以复视与感觉性共济失调为表现的抗NMDA受体脑炎病例报道如下,并结合目前相关研究进行探讨。
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2022年第4期360-361,共2页
Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
基金
成都市科技局重大科技应用示范项目(2019-YF09-00142-SN)。