摘要
1.前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批(经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称)和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡(包括例数、患者一般情况),纳人和排除标准,是否采用随机方法均应交代。2.回顾性研究如果病例对比不能均衡,不宜作统计分析。3.临床科研设计中样本量要求,计量资料30例以上,计数资料40例以上。
出处
《中华肝胆外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期288-288,共1页
Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery