超净配药器减少静脉炎发生率的有效性评估

目的:了解超净配药器在静脉用药调配过程中对静脉炎发生率的影响。方法:选取某医院肺病科收治的92例接受静脉输液治疗的患者作为研究对象,随机分成对照组与试验组,在科室完成药物配制,在第0d时,对两组患者的一般资料进行比较,验证患者入组的合理性。在10d的治疗周期内,记录两组患者在静脉输注治疗过程中的静脉炎级别。合理性验证通过后,继续进行本试验,记录第3d、第6d和第10d的静脉炎级别数据,进行统计学分析。结果:在试验开始的第0d,对照组与试验组之间差异无统计学意义(t=0.142,P>0.05)。试验组在使用超净配药器后,其第0d和第3d的数据存在差异有统计学意义(t=0.007,P<0.05),且第3d、第6d、第10d的数据之间差异无统计学意义(t=2.775、0.457、1.437,P>0.05)。同时在第3d,第6d和第10d两组数据相比差异有统计学意义(t=-2.89、-3.329、-3.329,P<0.05)。对照组在试验过程中,其第0d、第3d、第6d、第10d的数据之间差异无统计学意义(t=-3.67、-1.444、0.151,P>0.05)。结论:超净配药器在静脉用药配制过程中能降低空气中微粒污染,减少静脉炎的发生,降低患者的痛苦,建议在临床中推广。