多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年5月-2020年5月常德市第一人民医院收治的帕金森病患者76例为研究对象,根据治疗药物不同划入对照组和试验组,各38例。对照组予以多巴丝肼片治疗,试验组在对照组基础上予以盐酸普拉克索片治疗。2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后神经因子水平[去甲肾上腺素(NE)、神经营养因子-3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)]、汉化版国际帕金森和运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%(χ^(2)=5.208,P=0.022)。治疗3个月后,2组血清NE、NT-3、NGF、5-HT、BDNF水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组非运动症状、日常生活活动、运动检查、运动并发症评分及MDS-UPDRS总分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效确切,可有效提高机体神经因子水平,延缓患者病情进展,且安全性较高。