黄芩苷镁盐对CCl4诱导SD大鼠急性肝损伤保护机制

目的探讨黄芩苷镁盐对四氯化碳(CCl)4诱导SD大鼠急性肝损伤的保护作用。方法50只SPF级雄性SD大鼠,随机分配为空白对照组、模型组、异甘草酸镁组、还原型谷胱甘肽组以及黄芩苷镁盐组。空白对照组每天尾静脉注射等体积的无菌生理盐水,药物组给分别给药为异甘草酸镁18 mg/kg,还原型谷胱甘肽150 mg/kg,黄芩苷镁盐100 mg/kg。1次/d,连续1 w,末次给药2 h后,空白对照组外,其余组腹腔注射1 ml/kg 50%CCl_(4)橄榄油溶液制备急性肝损伤模型。Western印迹检测抗氧化应激蛋白核转录因子(NF)-E2相关因子(Nrf)2、醌氧化还原酶(NQO)1、血红素氧合酶(HO)-1表达水平。实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)检测Nrf2、NQO1和HO-1 mRNA表达水平。结果与空白对照组比较,其余各组Nrf2蛋白和mRNA水平均显著升高,异甘草酸镁组、还原型谷胱甘肽组、黄岑甘镁盐组HO-1、NQO1蛋白和mRNA水平均显著升高(均P<0.05);与模型组比较,异甘草酸镁组、还原型谷胱甘肽组、黄岑甘镁盐组Nrf2、HO-1、NQO1蛋白和mRNA水平均显著升高(均P<0.05)。结论黄芩苷镁盐对CCl4所致SD大鼠急性肝损伤的保护作用可能与黄芩苷镁盐激活Nrf2/ARE信号通路,抑制氧化应激有关。