摘要
Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)是一种儿童期发病的严重发育性癫痫性脑病,严重影响患者及其家人的生活质量[1]。LGS的主要特征为多种癫痫发作类型、脑电图(Electroencephalogram,EEG)广泛性慢的棘-慢复合波(1.5~2.5 Hz)和智力障碍/发育迟缓(Intellectual disability/developmental delay,ID/DD)[1-2]。超过90%的LGS患儿为药物难治性癫痫[3],预后差,很难达到癫痫无发作[4]。新的抗癫痫发作药物(Antiseizure medications,ASMs)的研究为LGS患者带来新的希望。
出处
《癫痫杂志》
2022年第3期187-195,共9页
Journal of Epilepsy