费城染色体样急性淋巴细胞白血病的诊治研究进展

Advances in diagnosis and treatment of Philadelphia-like acute lymphoblastic leukemia

费城染色体样(Ph-like)急性淋巴细胞白血病(ALL)是近年来发现的ALL高危亚群,具有激酶融合和细胞因子受体基因重排多样性的特点,但其缺乏BCR-ABL1融合,临床特征为微小残留病变(MRD)持续存在以及采用现代化疗方案预后仍然不良。目前Ph-like ALL的诊断方法仍未标准化,临床上迫切需要标准、简单适用的检测方法,以便更好地了解疾病特征并制定有针对性的治疗方案。本文就Ph-like ALL的诊治研究进展进行综述。