摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)认为是由丝裂原活化蛋白激酶通路突变引起的骨髓前体细胞炎症性肿瘤[1],临床表现及预后差异较大,轻者仅单器官受累,部分自行缓解,重者多系统受累,较难治疗,病死率高达20%[2]。早期轻微的临床表现应考虑到该病的可能,及时评估其他系统的累及对于早期诊断和治疗至关重要。现报告1例以突眼为主要症状的LCH。
出处
《温州医科大学学报》
2022年第5期416-418,共3页
Journal of Wenzhou Medical University