摘要
脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织,是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的1%~4%[1]。病因不明确,有文献[2]报道,原癌基因Brachyury、新的分子标志物i ASPP、SMARCB1及信号通路PI3K/AKT等与脊索瘤的发生有关;邝磊等[3]认为RNA腺苷脱氨酶1的过度表达可能通过介导A-I RNA编辑影响miR-10a和miR-125a的成熟和表达,参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。
出处
《宁夏医科大学学报》
2022年第3期321-322,共2页
Journal of Ningxia Medical University
基金
甘肃省青年科技基金项目(20JR5RA588)
中央高校基本科研业务费专项资金项目(31920200017,31920200018)。