摘要
为获得番鸭细小病毒(muscovy duck parvovirus,MDPV)重组结构蛋白VP2、VP3,本研究以含有MDPV YL08株VP1基因的重组载体pET-32a-VP1为PCR扩增模板,分别亚克隆VP2、VP3基因。构建了重组载体pGEX-6p-VP2、pGEX-6p-VP3并将它们转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,分别构建了重组菌株pGEX-6p-VP2/Rosetta(DE3)和pGEX-6p-VP3/Rosetta(DE3)。2种重组菌株在IPTG诱导下分别获得了重组蛋白GST-VP2和GST-VP3,分子质量分别为91、86 ku。Western blot分析结果表明,重组蛋白GST-VP2和GST-VP3可特异性结合GST-tag单克隆抗体和MDPV感染番鸭血清,免疫反应性良好。Dot-ELISA比较分析结果表明,在等质量条件下,GST-VP2的免疫反应性强于GST-VP3。
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2022年第9期169-173,共5页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
黑龙江省自然科学基金(编号:LH2020C110)
黑龙江省省属高等学校基本科研业务费项目(编号:135309344)
黑龙江省省属高等学校基本科研业务费特色学科专项(编号:YSTSXK201881)
齐齐哈尔大学研究生创新科研项目(编号:YJSCX2020044)
黑龙江省领军人才梯队后备带头人资助。
