塞来昔布治疗类风湿关节炎疗效与安全性分析

目的探究类风湿关节炎(RA)采用塞来昔布治疗的临床效果及安全性。方法90例类风湿关节炎患者,根据随机数字表法分为参照组和研究组,每组45例。参照组采用布洛芬治疗,研究组在参照组基础上加用塞来昔布胶囊治疗。比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、炎性因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]及治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且研究组VAS评分(1.18±0.27)分低于参照组的(2.79±1.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-1、IL-6水平均低于治疗前,且研究组IL-1(22.57±8.77)pg/ml、IL-6(12.38±8.18)pg/ml均低于参照组的(31.18±10.36)、(16.07±8.48)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率93.33%(42/45)明显高于参照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率6.67%(3/45)低于参照组的26.67%(12/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论类风湿关节炎患者采用塞来昔布进行治疗,能够有效地缓解患者的疼痛感,使其炎性因子得到改善,同时还能够减少不良反应的发生,具有促进治疗效果及临床安全性提升的作用,可在今后治疗中大力推广和广泛应用。