在肺动脉高压中MicroRNA-144-3p通过BMPR2/Smad4信号通路控制肺动脉内皮细胞的凋亡

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PAH)是心血管疾病的一种常见并发症,特征表现为肺动脉内皮细胞(pulmonary artery endothelial cells,PAECs)的过度增殖。随着肺小血管重塑的不断进展,肺血管的抵抗性增加,导致右心功能异常,并最终会致PAH患者死亡。虽然目前的治疗方法可以减缓PAH的疾病进展,但PAH患者致死率仍然很高,因此找到有效治疗的新方法是当务之急。