双黄散结散联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤癌性疼痛疗效观察

目的:观察双黄散结散联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛的临床疗效。方法:将中重度癌性疼痛恶性肿瘤患者随机分为两组各60例。对照组予盐酸羟考酮缓释片,治疗组在对照组基础上予双黄散结散联合复方苦参注射液,7天为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)。结果:对照组完全缓解(CR)32例,部分缓解(PR)15例,轻度缓解(MR)11例,无效(NR)2例,有效缓解率为78.3%;治疗组CR 37例,PR 18例,MR 4例,NR 1例,有效缓解率91.7%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组NRS评分、KPS评分均高于对照组(P﹤0.05);对照组盐酸羟考酮每日剂量为(73.1±21.4)mg,治疗组为(61.3±20.5)mg,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:在规范止痛治疗的基础上,双黄散结散联合复方苦参注射液可以提高癌痛患者的止痛效果,改善生活质量,同时也可降低羟考酮剂量与不良反应发生率。