PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合胸腺肽α1治疗恶性肿瘤的临床疗效

目的观察程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂联合胸腺肽α1(Tα1)治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月至2021年6月期间上海交通大学医学院附属仁济医院收治的67例接受PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合Tα1治疗的恶性肿瘤患者资料,进行疗效和安全性评估,并分析患者血清免疫指标的变化情况和治疗过程中的不良反应。结果67例患者整体反应率(ORR)为26.9%(18/67),疾病控制率(DCR)为76.1%(51/67),临床获益率为37.3%(25/67),中位无进展生存期为11.0个月,总生存期2~22个月,1年生存率为35.8%(24/67)。免疫治疗后,恶性肿瘤患者血清NK细胞绝对值、CD56^(+)CD16值、肿瘤标志物CA50值高于治疗前,B细胞绝对值低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中无严重不良反应出现。结论PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合Tα1提高了免疫治疗肿瘤的有效率和延长了无进展生存期,作为抗癌治疗新模式,值得临床进一步应用和研究。