期刊文献+

因存在血栓副作用风险,美国FDA对强生杨森新冠疫苗接种采取限制措施

下载PDF
导出
摘要 美国FDA于2022年5月5日宣布,由于强生杨森新冠疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)存在接种后出现血小板减少综合征(thrombocytopenia syndrome,TTS)伴随血栓的风险,将采取措施限制该疫苗的接种,只允许年龄为18岁及以上人群因各种原因无法接种其他新冠疫苗时接种强生杨森新冠疫苗。
机构地区 不详
出处 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第3期12-12,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部